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विज्ञान

वैज्ञानिकों ने मानव जीनोम अनुक्रम प्रकाशित किया


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नई दिल्ली – पहला पूर्ण मानव जीनोम प्रकाशित किया, जो पिछले प्रयासों के बाद शेष अंतराल को भरता है, जबकि दुनिया के 7.9 बिलियन लोगों के बीच बीमारी पैदा करने वाले उत्परिवर्तन और आनुवंशिक भिन्नता के बारे में सुराग की खोज में नया वादा पेश करता है।

यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के हिस्से नेशनल ह्यूमन जीनोम रिसर्च इंस्टीट्यूट (एनएचजीआरआई) के निदेशक एरिक ग्रीन ने कहा, “वास्तव में पूर्ण मानव जीनोम अनुक्रम उत्पन्न करना एक अविश्वसनीय वैज्ञानिक उपलब्धि का प्रतिनिधित्व करता है, जो हमारे डीएनए ब्लूप्रिंट का पहला व्यापक दृष्टिकोण प्रदान करता है।” गवाही में।ग्रीन ने कहा, “यह मूलभूत जानकारी मानव जीनोम की सभी कार्यात्मक बारीकियों को समझने के लिए चल रहे कई प्रयासों को मजबूत करेगी, जो बदले में मानव रोग के अनुवांशिक अध्ययनों को सशक्त बनाएगी।”

कंसोर्टियम को टेलोमेरे-टू-टेलोमेरे (T2T) करार दिया गया था, जिसका नाम सभी गुणसूत्रों के सिरों पर पाई जाने वाली संरचनाओं के नाम पर रखा गया था, अधिकांश जीवित कोशिकाओं के नाभिक में थ्रेड जैसी संरचना जो जीन के रूप में आनुवंशिक जानकारी रखती है।T2T के नेताओं में से एक और एक वरिष्ठ अन्वेषक एडम फिलिपी ने कहा, “भविष्य में, जब किसी का जीनोम अनुक्रमित होगा, तो हम उनके डीएनए में सभी प्रकारों की पहचान करने में सक्षम होंगे और उस जानकारी का उपयोग उनकी स्वास्थ्य देखभाल को बेहतर ढंग से करने के लिए करेंगे।” एनएचजीआरआई ने एक बयान में कहा।

फिलिपी ने कहा, “वास्तव में मानव जीनोम अनुक्रम को खत्म करना चश्मे की एक नई जोड़ी डालने जैसा था। अब जब हम सब कुछ स्पष्ट रूप से देख सकते हैं, तो हम इसका अर्थ समझने के करीब एक कदम आगे हैं।”

2003 में शोधकर्ताओं ने अनावरण किया जिसे तब मानव जीनोम के पूर्ण अनुक्रम के रूप में बिल किया गया था। लेकिन इसका लगभग 8 प्रतिशत पूरी तरह से समझ में नहीं आया था, मुख्यतः क्योंकि इसमें डीएनए के अत्यधिक दोहराव वाले भाग शामिल थे जिन्हें बाकी के साथ जाल करना मुश्किल था।

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