Breaking News: AIIMS दिल्ली भारत बायोटेक के शॉट के अगले दो भाग का जल्द ही करेगी परीक्षण
नई दिल्ली – दिल्ली के अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में भारत बायोटेक के नेजल कोविड वैक्सीन का वैज्ञानिक परीक्षण जल्द होगा। भारत बायोटेक के इंट्रानैसल वैक्सीन ने अगस्त में दूसरे भाग के परीक्षणों के लिए नियामकीय मंजूरी प्राप्त की।
इस नाक के टीके का ट्रायल अगले कुछ हफ्तों में शुरू होने की उम्मीद है। इस वैज्ञानिक परीक्षण की मंजूरी एम्स एथिक्स कमेटी की जरूरी अनुमति लेने के लिए भेजी गई है।
इंट्रानैसल वैक्सीन :
- एडेनोवायरल इंट्रानैसल वैक्सीन BBV154 भारत में मानव परीक्षणों को सहन करने के लिए अपनी किस्म के कोविड -19 वैक्सीन का प्राथमिक है।
- 18-60 वर्ष से शुरू होने वाली आयु टीमों के स्वस्थ स्वयंसेवकों में भाग 1 के परीक्षण को उचित रूप से सहन किया गया था।
- आचार समिति की मंजूरी मिलने के बाद, परीक्षण के दूसरे चरण को स्वयंसेवकों पर किया जा सकता है, जिन्हें वैक्सीन की 2 खुराक दी जा सकती है, जिसके बीच में 4 सप्ताह का समय हो।
- भाग 3 के परीक्षण के लिए परीक्षण भाग-2 के वैज्ञानिक परीक्षणों के पूरा होने के बाद शुरू होंगे।
- भारत बायोटेक के नाक के टीके के वैज्ञानिक परीक्षण के प्रमुख अन्वेषक डॉ संजय राय हो सकते है।
इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन एंटीबॉडी का उत्पादन करता है जो वायरस को स्वीकार करने के लिए रक्त के भीतर प्रवाहित होता है। यह तरीका अनिवार्य रूप से नासिका छिद्र और नाक मार्ग में एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है। एनआईएच के नेशनवाइड इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस एलमेंट्स (एनआईएआईडी) के डॉ विंसेंट मुंस्टर के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने हैम्स्टर्स और बंदरों में ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की इंट्रानैसल आपूर्ति की जांच की। ऑक्सफोर्ड/एस्ट्राजेनेका COVID-19 वैक्सीन के नेज़ल स्प्रे ने हैम्स्टर्स और बंदरों को गंभीर बीमारी से बचाया और नाक में वायरस की मात्रा को कम भी किया।
